Postoje dva načina za pretraživanje. Jedan je istražiti po masi djeliću formule. Na primjer, u formuli, kada se TDI u 100 dijelova polietra doda ili odugoji za 1 kg, T-9 se smanjuje ili dodaje za oko 7 grama. Na primjer, koliko se koristi gušte pjenjućih silikonskim uljem, a može se dobiti jednostavna empirična formula (približno obrnuto proporcionalna) između gušte i količine silikonske nafte. Drugi primjer je minimalna količina TDI, što je empirična formula sa postojanjem polietera, vode i metana, i tako dalje. Druga je "uštipni glavu za rep", kontinuiranu hemijsku reakciju, posredne promjene ne brinu o tome, nego su u pitanju samo početna koncentracija reakcije (recept) i dva fragmenta stanja na kraju reakcije. Može se reći da je većina izvedenih jednostavnih empirijskih formula koje mogu izdržati test proizvodnje zasnovane na ovoj osnovi, a lokalna primjena je njegova karakteristika. Bilo bi zanimljivo da proces reakcije razdvojimo na desetke do stotine scenarija reakcije da prepoznamo i izračunamo. Kako definirati ove scenarije reakcije? Zaista smo pronašli supstancu: katalizist (katalizist). U udžbeniku piše da je način reakcije katalizista: reakcija katalista ~ katalistička padavina ~ re-reakcija katalizista, takav ciklus se može definirati kao lokalna reakcija. Na primjer: količina TDI u vašem 100% polieteru je 60 kg, a količina amina 0,2 kg, pa koliko ciklusa ima za određenu reakciju u ovoj formuli? Koliko scenarija reakcije ima?
Hajde da izračunamo:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Ima 292 petlje sa 292 scenarija reakcije. Ako prođete kroz proračune jedan po jedan, neće biti problema za nekoliko sati. Zapravo, cijeli naš životni proces je promjena recepta, a doba dana je katalizist.
Kako pjene dostižu određenu dob, kao što je više od 20 godina, utvrđeno je da je efekat razumijevanja zakona o odgovoru na osnovu nivoa kvalitete gotovo nula. Čak i da imam više od hiljadu zrelih formula produkcije u rukama, još uvek ne mogu da nađem zakon u našoj mašti od ovih mjenjajućih brojeva, i još uvek se oseća kao magla. Sa tačke gledišta podizanja porodice, ne želim da ulazim u ove promene reakcije kao što je to da radimo naučna istraživanja, ali bar moramo da osiguramo da bude više predviđanja i više garancija u normalnoj proizvodnji, a manje brige i skrenuti sa puta. Čak i ako to nije visoki zahtjev, nismo ga uspjeli upoznati iz razumijevanja nivoa materijalne kvalitete. To pokazuje da postoje i druge metode s kojima nismo upoznati (a ne gospodar). Autsajderi misle da mjehurići koji su napravljeni deset ili dvadeset godina nisu laki i prirodni. Činjenica je, velika većina namoči ruke, ili imaju nešto jednostavniju formulu, i nastaviti početi cijeli dan. Ili se uključe u formule s visokom tehničkom dodanom vrijednošcu, zahtijevaju mnoge zahtjeve, sužavaju raspon bilansa, a izlaz nije prevelik. Bez obzira kakva je situacija, kada pjaneš, mora da si veoma aktivan. Penenje je slično hodanju po ušima, hodajući u ne širokom ravnotežnom stanju. Pa vau, iako pravim mehuriće skoro 30 godina, jednom kad dam sebi nekoliko meseci odmora i zaustavim mehuriće, kada nisam zapetljan u srcu, moj mentalitet i duh uopšte nisu dobri. Zašto je ovako? Je li to samo stres na poslu? Mislim da je znanje metode i nemoćno to uraditi dobro ključ.
S'tim u pogledu, nesvjesno fokusiramo našu pažnju na manju jedinicu sastava materije: grupu. Kada prepoznamo izocijanate po kvaliteti, postoje TDI-80, TDI-65, sirovi MDI, modificirani MDI, MDI-50, MDI-100 itd. Kada se fokusiramo na reaktivne reaktivne grupe, razlika u gore navedenoj sirovini je ekvivalentna razliku u aktivnosti N=C=O grupa zahvaćenih supstituentima i stericnom smetnjom. Kada pogledamo manje jedinice reakcije, naći ćemo da su mehurići visokog odskaka tipa polietra, mehurići sporog odskaka, i obični mjehurići neviđeno slični i unificirani, a razlika leži u stopi reakcije.
Formula je ekvivalentna formiranju trupa prije rata između dvije vojske. Uzimajući reakciju toluena diizocijanata (TDI) i trihidroksi polietera (PPG) kao primjer, Postoje 1-OH (PPG), 2-OH (PPG), 3-OH (PPG), 2.4-4-NCO (TDI), 2.4-2 NCO (TDI), 2.6-2 NCO (TDI), 2.6-6 NCO (TDI), H (voda), OH (voda) devet reaktivnih supstanci.
Iako su početne aktivnosti hidroksilne grupe na 1-3 položaja PPG iste, kada jedna hidroksilna grupa reaguje, aktivnosti druge dvije hidroksilne grupe značajno će opasti, to jest, naplaćuje se 33,3% PPG. Isto važi i za izocijanate, koji igraju dominantnu ulogu u porastu pene zbog velike aktivnosti 2,4-4 TDI i njegove osjetljivosti na reakciju vode u prvom koraku. Da bi se utvrdio efekat ovog rata, jedan je kvalitet oficira i vojnika, to jest devet reaktivnih supstanci iznad. Druga je snaga koju svaki reaktant ustupa prednji naboj.
Postoje dva glavna motiva da gorenadnji oficiri i vojnici požure naprijed. Jedan je da je misija završena nakon što se trenutna snaga obavi. Na primjer, potencijalna energija akumulirana kada je luk u potpunosti nacrtan kada se puca strela pretvara u trenutnu početnu kinetičku energiju kada se luk oslobodi. , ova snaga se realizira formulom temperatura sirovine (početna temperatura reakcije). Druga je kontinuirano ubrzavanje silom, što je kao instalacija sistema za ubrizgavanje snage na tijelo strelice. Kada je strijela upucana, booster počinje raditi i nastavlja gurati strelicu kako bi ubrzao naprijed. Ova snaga je podstaknuta katalizom formule (koncentracija katalizista )koja je pružila. Pa vau, kakav visokotemeraturni katalizist treba smanjiti, kako ga smanjiti, i može li se djelomično zamijeniti? Nije tako jednostavno.
Sa moći punjenja naprijed, to će biti velika glavobolja za onoga ko se kombinuje sa kim, što uključuje konkurenciju i distribuciju među različitim reagujućim supstancama zbog koncentracije, aktivnosti i načina reakcije. Na primjer, Konkurencija između vode i polietra u reaktivnim grupama za TDI, konkurencija između 2.4TDI i 2.6TDI za vodu i polieter, konkurencija između polietra, vode i TDI za reakciju na katalizacionu reakciju, efekat katalizacione energije (aktivacijska energija) i reakcionog sistema Konkurencija učinka instant temperature na stopu reakcije, konkurenciju ispuštanja toplote i razlučivanje toplote plinom, takmicenje ukljucuje i egzotermnu reakciju OCO generacije i reakciju fizickog puhajuceg agensa da gasifikacija oduzima toplotu itd. U scenariju reakcije, sve se inscenira gore navedeno konkurentne reakcije, što je osnovni razlog politropne reakcije poliuretanskog fleksibilnog pjena. Previše je faktora i previše je komplikovano. Dakle, wow, u stvarnoj proizvodnji, unutrašnja krivina promjene temperature tokom reakcije je često kontrolirana da bi se standardizirale različite reakcije. Što se tiće toga kako ograničiti reversibility polimernih hemijskih reakcija, to je također malo problematično.
Stvari imaju yin i yang. Samo gledajući pozitivnu brzinu reakcije je vrlo brzo, eksponencijalno se povećava, i trebat će puno vremena da reakcija izmakne kontroli. Mora da postoji nešto što ga sprečava da poveća brzinu reakcije. Kako se reakcija nastavlja, postoje sljedeće tačke: koncentracija reaktanata se brzo smanjuje, koncentracija proizvoda se brzo povećava, a velika količina gasa se brzo generiše kako bi se razrijeđivala toplota reakcije. Treba nabrojati da je učinak generacije plina na razrijeđenje i sniženje koncentracija reaktanata i proizvoda vrlo mali. Ove barijere su također eksponencijalno porasle. Sa jednim povećanjem i jednim padom, vidimo pojavu stalan porast u mjehuriću.
Mikroskop određuje makroskopski. Na primjer, svi znamo da je proces otvorenja ugljičnog dioksida iz reakcije vode na TDI podijeljen na dva koraka. Prvi korak je oslobađanje ugljičnog dioksida, a drugi korak je generiranje drugih negasnih supstanci. Kroz energiju razdvajanja obveznica možemo izračunati da se oko 70% toplote oslobađa u prvoj reakciji, to jest, proizvodnja gasa ugljičnog dioksida je gotovo sinhronizovana sa oslobađanjem većine toplote. Ako je obrnuta, prva reakcija oslobađa 30% toplote, a druga reakcija oslobađa 70% toplote, onda se scena reakcije na makro skali potpuno mijenja!
Brojni faktori koegzistiraju u složenom suživstvu, a njegova vanjska izvedba mora biti kriva, kao što je makroskopska distribucija katalizacionog lima amina u ravnoteži otvora za pjenje, bilo da je to spiralna uzlazna krivina, sine-kozinoj oscilacionoj krivini, ili hemijska reakcija. Logaritam je nedvojiv od Kineza, a prirodni logaritam je nedvojiv.
